Sindrome x fragil

El Sindrome x fragil es la manera más común de discapacidad intelectual hereditaria. La enfermedad es originada por un gen determinado. Habitualmente, el gen genera una proteína requerida para el desarrollo cerebral.

Pero un defecto en este gen hace que una persona produzca poco o prácticamente nada de la dicha proteína. Esto acaba en el síntoma de Sindrome x fragil.

Sindrome x fragil

Las personas que poseen solamente un pequeño cambio en el gen no tienen síntomas del Sindrome x fragil. Las personas con modificaciones mayores pueden poseer síntomas más graves. Los mismos pueden ser:

  • dificultades de inteligencia, que van desde ciertos problemas de aprendizaje hasta la discapacidad intelectual grave.
  • Dificultades emocionales y sociales, como la agresión en los niños o la timidez extrema en las niñas.
  • Dificultades a la hora de hablar y el lenguaje, sobre todo entre los adolescentes masculinos.

El Sindrome x fragil no posee una cura. Es posible tratar ciertos síntomas con terapia educativa, de la conducta o física y medicinas.

Lograr conseguir un tratamiento con anticipación para el Sindrome x fragil puede ser muy útil. Una prueba genética puede diagnosticar el síndrome.


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