Sindrome Turner

El Sindrome Turner es una dificultad genética rara en la cual una mujer no posee el par normal de dos cromosomas X.

La cantidad normal de cromosomas humanos es de 46. Los cromosomas poseen todos los genes y el ADN, los pilares básicos y fundamentales del cuerpo. Dos de estos cromosomas, los sexuales, se encargan de determinar si uno ha de ser hombre o mujer.

Las mujeres habitualmente poseen dos de los mismos cromosomas sexuales, que se escriben como XX, mientras que los hombres poseen un solo cromosoma X y un cromosoma Y, que se escriben como XY.

Sindrome Turner

En el Sindrome Turner, el cual sólo sucede en las mujeres, a las células les falta todo o parte de un cromosoma X.

Lo más habitual es que la paciente femenina tenga sólo un cromosoma X; mientras que otras pueden tener dos cromosomas X, pero uno de estos se encuentra incompleto. Ciertas veces, sucede que una mujer posee algunas células con los dos cromosomas X, pero otras células tienen sólo uno.

Síntomas

Algunos de los posibles síntomas del Sindrome Turner en los bebés pequeños pueden ser:

  • Manos y pies hinchados.
  • Cuello ancho y unido por membranas.

En las niñas de más edad, se puede ver una combinación de los siguientes síntomas:

  • Desarrollo retrasado o incompleto en la pubertad o adolescencia, que incluye mamas pequeñas y vello púbico disperso.
  • Tórax plano y ancho en forma de escudo.
  • Párpados caídos.
  • Ojos resecos.
  • Ausencia de períodos (ausencia de la menstruación).
  • Resequedad vaginal, que puede llevar a que las relaciones sexuales sean realmente dolorosas.

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Nota: La información proporcionada en este sitio es sólo una guía de orientación y no reemplaza a la atención médica que pueda proporcionarle un especialista de salud.

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