Sindrome Reye

El sindrome Reye, es un padecimiento muy infrecuente pero sumamente grave que puede implicarse sobre el cerebro y el hígado, asimismo suele afectar en los niños que se encuentran recuperando de una infección viral.

Sindrome reye

Este síndrome lleva su nombre al patólogo australiano R. Douglas Reye, que fue quien lo reconoció como un síndrome determinado en el año 1963, aunque aún no se ha terminado de comprender bien en la actualidad.

Los estudios han concretado una conexión entre la utilización de medicamentos que poseen salicilatos, como por ejemplo las aspirinas, que posee ácido acetilsalicílico, durante una enfermedad viral como método para que se desarrolle el sindrome de Rey.

Los casos de esta enfermedad se han reducido de forma muy notable desde que se determinado esta vinculación y los médicos compensaron a recomendar no gestionar medicamentos que contengan salicilatos (como se dijo anteriormente, la aspirina) a niños y adolescentes, más que nada en presencia de enfermedades de causa viral.

Sobre el sindrome Reye

El sindrome de Reye afecta primeramente a los niños de entre 4 y 14 años y sucede en gran medida durante las epidemias de enfermedades de causa viral, como en los meses de invierno o luego de un brote de varicela o de gripe B.

Su duración depende en función de la gravedad de la misma, que puede variar entre leve y de remisión espontánea y, en muy contados momentos, mortal al cabo de pocas horas.

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A pesar de que su gravedad depende, el sindrome Reye puede llegar a ser un trastorno de riesgo vital que se tiene que tratar como una urgencia médica.

Asimismo, la detección y el tratamiento a tiempo son as que básicos, y se debe a que las probabilidades de una recuperación satisfactoria son aún mayores cuando el síndrome se trata desde su fase inicial.


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