Sindrome de triple x

Sindrome de Triple X es una forma de la variación cromosómica que particulariza en este caso, por la presencia de un cromosoma X adicional en cada célula de una hembra humana.

La condición sucede sólo en las mujeres. Las mujeres con sindrome de triple X poseen tres cromosomas X en vez de dos.

El cariotipo lee 47, XXX. Una forma de mosaico que a su vez se produce cuando sólo un porcentaje de las células del cuerpo posee XXX mientras que el resto llevara XX.

Sindrome de triple x

El grado en que un individuo se ve afectado por la condición va a depender de la proporción de XXX a lo largo de XX. Resultados de Triple X durante la división de las células reproductivas de los padres y se genera y/o origina en uno de cada 1000 nacimientos de niñas.

A diferencia de la gran parte de otras condiciones cromosómicas, por lo general no existe ninguna diferencia distinguible a simple vista entre las mujeres con triple de X y el resto de la población femenina “normal”.

Sindrome Triple X no es hereditario, pero por lo general se genera como un evento durante la formación de las células reproductoras. Un error en la división celular denominado no disyunción puede dar lugar a las células reproductoras con cromosomas agregados.

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Por ejemplo, una célula de óvulo o el espermatozoide puede lograr concebir una copia extra del cromosoma X, como resultado de la no desunión. Si una de estas células ayuda a la composición genética de un niño, el niño tendrá un cromosoma X extra en cada una de sus células.

En ciertos casos, la trisomía X se genera durante la división celular en el desarrollo embrionario temprano.

Algunas mujeres con sindrome de triple X poseen un cromosoma X extra en sólo algunas de sus células. Estos casos se han sido llamados como 46, XX/47, XXX mosaicos.


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