Sindrome de Fanconi

El sindrome de Fanconi es un padecimiento que afecta al túbulo renal próximo en el riñón y desmejora la capacidad del órgano de reabsorber substancias antes de que sean excretadas en la orina.

El túbulo próximo gestiona el líquido luego de que haya sido filtrado por medio de una estructura denominada como el glomérulo. En un riñón sano, el túbulo reabsorbe las substancias tales como por ejemplo: glucosa, ácido úrico, bicarbonato, fosfato y aminoácidos.

No obstante, en el sindrome de Fanconi, estas moléculas no se reabsorben y en vez de esto se pasan del cuerpo en la orina. El sindrome de Fanconi puede suceder como un padecimiento heredado o como enfermedad detectada originada por la ingestión de ciertas drogas o metales pesados.

El sindrome de Fanconi es nombrado de este modo luego de que el reconocido pediatra suizo Guido Fanconi, quien fue el primero que observo como los síntomas de la condición tendió a suceder todos juntos. No obstante, este padecimiento no tiene por qué ser confundido con la anemia de Fanconi, una condición genética que llueve a menudo a la leucemia y al incidente de la medula.

Síntomas del síndrome de Fanconi

Los Síntomas del síndrome de Fanconi o de la acidosis tubular renal o  próxima incluyen típicamente:

• Polyuria o frecuencia creciente del urinario.
• Polidipsia o sed creciente.
• Deshidratación.
• La condición causa raquitismo hypophosphatemic en niños y osteomalacia en los más adultos.
• Incidente de prosperar.
• Potasio Inferior de la sangre (hypokalemia).
• Alto cloruro de la sangre (hyperchloremia).

Dicho esto, algunos de los síntomas de la disfunción renal próxima generalizada del tubo son tomados como el Sindrome de Fanconi, en los que incluyen:

• Fosfato Inferior de la sangre (hypophosphatemia).
• Fosfato Creciente de la orina (phosphaturia).
• Glucosa en la orina (glucosuria).
• Exceso de proteína de suero en la orina (proteinuria).
• Exceso de ácido úrico en la urea (hyperuricosuria).